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Merck

B2434

Sigma-Aldrich

Sulfato de bleomicina from Streptomyces verticillus

BioXtra, crystalline

Sinónimos:

Blenoxano, Bleo, Blexano

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About This Item

Número de CAS:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111733
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

Línea del producto

BioXtra

Nivel de calidad

Formulario

crystalline

potencia

1.5-2.0 units per mg

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

solubilidad

H2O: 20 mg/mL, clear, colorless

trazas de catión

Cu: ≤0.10%

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
neoplastics

Modo de acción

DNA synthesis | interferes

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[O-]S([O-])(=O)=O.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c1nc(nc(N)c1C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]3O)c4c[nH]cn4)C(=O)NCCc5nc(cs5)-c6ncc(s6)C(=O)NCCC[S+](C)C.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c7nc(nc(N)c7C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]8O[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]9O)c%10c[nH]cn%10)C(=O)NCCc%11nc(cs%11)-c%12ncc(s%12)C(=O)NCCC[S+](C)C

InChI

1S/2C55H83N17O21S3.H2O4S/c2*1-20-33(69-46(72-44(20)58)25(12-31(57)76)64-13-24(56)45(59)82)50(86)71-35(41(26-14-61-19-66-26)91-54-43(39(80)37(78)28(16-73)90-54)92-53-40(81)42(93-55(60)88)38(79)29(17-74)89-53)51(87)67-22(3)36(77)21(2)47(83)70-34(23(4)75)49(85)63-10-8-32-68-27(18-94-32)52-65-15-30(95-52)48(84)62-9-7-11-96(5)6;1-5(2,3)4/h2*14-15,18-19,21-25,28-29,34-43,53-54,64,73-75,77-81H,7-13,16-17,56H2,1-6H3,(H13-,57,58,59,60,61,62,63,66,67,69,70,71,72,76,82,83,84,85,86,87,88);(H2,1,2,3,4)/t2*21-,22+,23+,24-,25-,28-,29+,34+,35+,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43-,53-,54-;/m00./s1

Clave InChI

OOXTWFJZZAJGKA-CNLAFNBISA-N

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Descripción general

Chemical structure: glycopeptide

Aplicación

Bleomycin Sulfate is an antineoplastic antibiotic isolated from Streptomyces verticillus. It is recommended for use as a cell culture agent at 10-100 μg/mL.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El sulfato de bleomicina se une al ADN, provoca la escisión del ADN monocatenario en secuencias de bases específicas e inhibe la síntesis de ADN. Esta acción inhibidora requiere que la bleomicina se una al oxígeno y a un ion metálico. También puede escindir el ARN en menor grado pero con más selectividad. Actúa como inductor y regulador de la apoptosis e inhibe la angiogénesis tumoral.

Componentes

Este producto es una mezcla de antibióticos glucopeptídicos que contienen bleomicina A2 (70 %) y B2(30 %). Las bleomicinas difieren entre sí en la amina terminal y muestran actividad biológica variable.

Precaución

Este producto debe conservarse a 2-8°C.

Nota de preparación

El producto es soluble en agua a 20 mg/ml y es activo durante varios días. Una disolución de 2 unidades/ml en fosfato de potasio neutro 0,1 M debe utilizarse en 14 días. Una disolución es activa durante tres meses a 3 unidades/ml en disolución salina normal.

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place, strongly hygroscopic

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Muta. 1B - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Boris Böll et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 31(12), 1522-1529 (2013-03-20)
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