Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

A9561

Sigma-Aldrich

5-(N,N-Hexamethylene)amiloride

Sinónimos:

HMA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H18ClN7O
Número de CAS:
1428-95-1
Peso molecular:
311.77
Número MDL:
MFCD00069211
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278246
NACRES:
NA.77

Formulario

powder

Nivel de calidad

200

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N\C(N)=N\C(=O)c1nc(Cl)c(nc1N)N2CCCCCC2

InChI

1S/C12H18ClN7O/c13-8-10(20-5-3-1-2-4-6-20)18-9(14)7(17-8)11(21)19-12(15)16/h1-6H2,(H2,14,18)(H4,15,16,19,21)

Clave InChI

RQQJJXVETXFINY-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... SCNN1A(6337) , SCNN1B(6338) , SCNN1D(6339) , SCNN1G(6340) , SLC9A1(6548) , SLC9A5(6553)
mouse ... Scnn1a(20276) , Scnn1b(20277) , Scnn1d(140501) , Scnn1g(20278)
rat ... Scnn1a(25122) , Scnn1b(24767) , Scnn1g(24768) , Slc9a1(24782) , Slc9a3(24784)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor of Na+/H+ antiport.

Características y beneficios

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311 + H331

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000363292
0000363292
0000159054
0000181110
0000181111

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Roland Montserret et al.
The Journal of biological chemistry, 285(41), 31446-31461 (2010-07-30)
The small membrane protein p7 of hepatitis C virus forms oligomers and exhibits ion channel activity essential for virus infectivity. These viroporin features render p7 an attractive target for antiviral drug development. In this study, p7 from strain HCV-J (genotype
Konstantin Pervushin et al.
PLoS pathogens, 5(7), e1000511-e1000511 (2009-07-14)
The envelope (E) protein from coronaviruses is a small polypeptide that contains at least one alpha-helical transmembrane domain. Absence, or inactivation, of E protein results in attenuated viruses, due to alterations in either virion morphology or tropism. Apart from its
Lauren Wilson et al.
Virology, 353(2), 294-306 (2006-07-04)
All coronaviruses encode a small hydrophobic envelope (E) protein, which mediates viral assembly and morphogenesis by an unknown mechanism. We have previously shown that the E protein from Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus (SARS-CoV) forms cation-selective ion channels in planar
Sandra Ribeiro de Morais et al.
Pharmacognosy magazine, 12(48), 262-270 (2016-11-22)
Lippia sidoides (Verbenaceae) is used in Brazilian folk medicine as an antiseptic, and it is usually applied topically on skin, mucous membranes, mouth, and throat, or used for vaginal washings. To analyze the chemical composition of the essential oil from
Gary D Ewart et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 48(6), 2325-2330 (2004-05-25)
We report that the amiloride analogues 5-(N,N-hexamethylene)amiloride and 5-(N,N-dimethyl)amiloride inhibit, at micromolar concentrations, the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in cultured human blood monocyte-derived macrophages. These compounds also inhibit the in vitro activities of the HIV-1 Vpu
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico