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A7562

Sigma-Aldrich

Acetobromo-α-D-galactose

≥93% (TLC)

Sinónimos:

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H19BrO9
Número de CAS:
3068-32-4
Peso molecular:
411.20
Beilstein:
96671
Número MDL:
MFCD00063686
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
24891250
NACRES:
NA.25

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥93% (TLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]25/D 200 to 225 °, c = 0.5% (w/v) in chloroform

contiene

1% CaCO3 as stabilizer

color

white to off-white

solubilidad

chloroform: soluble 5 mg/mL

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)OC[C@H]1O[C@H](Br)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C14H19BrO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11+,12+,13-,14+/m1/s1

Clave InChI

CYAYKKUWALRRPA-HTOAHKCRSA-N

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Aplicación

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide is used as an organic condensation reagent for chemistries such as N- and S- galactosylation reactions and the synthesis of spacer-equipped phosphorylated di-, tri- and tetrasaccharide fragments of the O-specific polysaccharides.

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000333387
SLBX1281
SLBQ3406V
STBF2016V
021M5308V

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Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(9), 1825-1833 (2003-10-10)
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David J Claffey et al.
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Bart Ruttens et al.
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Ahmed I Khodair et al.
Carbohydrate research, 346(18), 2831-2837 (2011-11-18)
N- and S-galactosylation was carried out via the reaction of 5-((Z)-arylidene)-2-thioxo-4-thiazolidinones with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-galactopyranosyl bromide under alkaline conditions or under silylation conditions. Deacetylation of the N-galactosylation products was performed with concentrated hydrochloric acid in methanol (3.5%) or sodium methoxide in methanol
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