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Merck

A3411

Sigma-Aldrich

Aminopterin

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sinónimos:

(S)-2-{4-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methylamino]benzamido}pentanedioic acid, 4-Amino-PGA, 4-Aminofolic acid, 4-Aminopteroyl-L-glutamic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H20N8O5
Número de CAS:
Peso molecular:
440.41
Beilstein:
69045
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.75
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origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Línea del producto

BioReagent

Ensayo

≥97%

Formulario

powder

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

color

yellow

solubilidad

2 M NaOH: 50 mg/mL
DMSO: soluble

ε (coeficiente de extinción)

24,500 at 282 nm in 0.1 M NaOH at 1 M
25,700 at 261 nm in 0.1 M NaOH at 1 M
8,100 at 373 nm in 0.1 M NaOH at 1 M

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Nc1nc(N)c2nc(CNc3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)cnc2n1

InChI

1S/C19H20N8O5/c20-15-14-16(27-19(21)26-15)23-8-11(24-14)7-22-10-3-1-9(2-4-10)17(30)25-12(18(31)32)5-6-13(28)29/h1-4,8,12,22H,5-7H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,20,21,23,26,27)/t12-/m0/s1

Clave InChI

TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N

Información sobre el gen

human ... FPGS(2356)
mouse ... Fpgs(14287)

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Aplicación

Aminopterin has been used in the production of anti- neurogranin antibodies.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Aminopterin is found to inhibit growth, embryogenesis and has toxic effects in mice models. It serves as a abortifacient.[2] Aminopterin is known to reduce the effects of acute leukemia in children.[3]
Folic acid antagonist that binds to dihydrofolate reductase and inhibits its activity.
Folic acid antagonist. Aminopterin is actively transported into cells by the folate transporter. In the cell, it is converted to a high molecular weight polyglutamate metabolite by folylpolyglutamate synthase that, in turn, binds to dihydrofolate reductase and inhibits its activity. Aminopterin-polyglutamate is degraded intracellularly by γ-glutamyl hydrolase.

Ligadura / enlace

More potent, but more toxic, than methotrexate.

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Serum neurogranin measurement as a biomarker of acute traumatic brain injury
Yang J, et al.
Clinical Biochemistry, 48, 843-848 (2015)
Phase II trial of oral aminopterin for adults and children with refractory acute leukemia
Cole PD, et al.
Clinical Cancer Research, 11(22), 8089-8096 (2005)
Drugs and Nutrients: The Interactive Effects, 308-308 (1984)
Aleem Gangjee et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(16), 5329-5336 (2005-08-05)
We report, for the first time, the biological activities of four-carbon-atom bridged classical antifolates on dihydrofolate reductase (DHFR), thymidylate synthase (TS), and folylpolyglutamate synthetase (FPGS) as well as antitumor activity. Extension of the bridge homologation studies of classical two-carbon bridged

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