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A3009

Sigma-Aldrich

4-Androsten-11β-ol-3,17-dione

Sinónimos:

11β-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H26O3
Número de CAS:
382-44-5
Peso molecular:
302.41
Número MDL:
MFCD00051131
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
24890715
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98.00% (TLC)

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

solubilidad

chloroform: 49-51 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h9,13-15,17,21H,3-8,10H2,1-2H3/t13-,14-,15-,17+,18-,19-/m0/s1

Clave InChI

WSCUHXPGYUMQEX-KCZNZURUSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

11β-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione is a naturally occurring steroid that is primarily, if not strictly, produced in adrenal tissue. In diseases such as Cushing′s syndrome, adrenal-originated hyperandrogenism, and congenital adrenal hyperplasia, plasma 11β levels are very high. Plasma 11β concentration is very low in congenital 11-hydroxylase deficiency and adrenal insufficiency.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000242982
0000242981
0000228750
0000155024
0000209950

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R W Schulz et al.
The Journal of endocrinology, 140(2), 265-273 (1994-02-01)
The sensitivity of the pituitary to gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) and that of the testis to gonadotrophin (GTH) was monitored in African catfish in vivo at different stages of pubertal development (20, 21, 24, 31, 39, 42 and 49 weeks of
E Carmina et al.
Fertility and sterility, 58(1), 148-152 (1992-07-01)
To determine if the ratio of serum androstenedione (A):11 beta-hydroxyandrostenedione (OHA) would be helpful in differentiating adrenal from ovarian hyperandrogenism. Prospective study of outpatients being evaluated for hyperandrogenism. Normal women (n = 27), those with hyperandrogenic chronic anovulation (n =
M Bicíková et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 29(9), 465-468 (1997-11-25)
With regard to previous finding of an inhibitory activity of furosemide on 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase, 16 other commonly used diuretics have been tested as to their ability to inhibit rat renal, and in four instances also testicular 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase
P Liakos et al.
The Journal of endocrinology, 176(1), 69-82 (2003-01-15)
Transforming growth factor beta1 (TGFbeta1) has been shown to exert strong inhibitory effects on adrenocortical cell steroidogenesis. However, the molecular targets of TGFbeta1 in adrenocortical cells appear to differ between species. Here, we report the first characterization of the regulatory
P Holownia et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 41(3-8), 875-880 (1992-03-01)
In a longitudinal study of 82 children we found a gradual rise in median plasma concentrations of 11 beta-hydroxyandrostenedione (11 beta-OH-A4) from 2.5 to 6.4 nmol/l during childhood which was similar in both sexes. This could reflect changes in adrenal
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