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85590

Sigma-Aldrich

Spermine

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane, Gerontine, Musculamine, Neuridine

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2
Número de CAS:
71-44-3
Peso molecular:
202.34
Beilstein:
1750791
Número CE:
200-754-2
Número MDL:
MFCD00008215
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
329769392
NACRES:
NA.25
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origen biológico

microbial
synthetic

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥99.0% (GC)

Formulario

crystalline (chunks)

impurezas

≤0.5% spermidine

bp

150 °C/5 mmHg (lit.)

mp

28-30 (lit.)

solubilidad

water: 0.05 g/mL, clear, colorless

trazas de anión

carbonate (CO32-): ≤5000 mg/kg

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]N(CCCN)CCCCN([H])CCCN

InChI

1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2

Clave InChI

PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Spermine, a polycationic biogenic polyamine derived from spermidine, may be used in a wide variety of biological applications as a supplement or regulatory agent.Used as co-matrix with DHB for MALDI-MS of sialylated glycans in negative ion mode.[1]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mixed NMDA agonist/antagonist at the polyamine site. Plays a role in cellular proliferation and differentiation; inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS).
Mixed NMDA glutamate receptor agonist/antagonist at the polyamine site. Neuroprotective effects have been observed at high concentrations (1 mM), while neurotoxicity is observed at lower concentrations. It enhances agonist effectiveness at the strychnine-insensitive glycine site. Plays a role in cellular proliferation and differentiation; inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS).

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3738
BCCM1182
BCCL1254
BCCK5792
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Y Mechref et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 9(12), 1293-1302 (1998-12-03)
Negative-ion matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectra of sialyated glycoconjugates were acquired employing 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB) in conjunction with spermine as a co-matrix. The addition of spermine to DHB permitted an improved crystal formation as well as a higher analyte solubility.
Nicole K L Lee et al.
Journal of cellular physiology, 226(6), 1453-1460 (2011-03-18)
The naturally occurring polyamines, spermidine, spermine, and their precursor putrescine, play indispensible roles in both prokaryotic and eukaryotic cells, from basic DNA synthesis to regulation of cell proliferation and differentiation. The rate-limiting polyamine biosynthetic enzymes, ornithine decarboxylase (ODC) and S-adenosylmethionine
Lydia P P Liew et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 452-454 (2012-12-26)
Screening of synthesized and isolated marine natural products for in vitro activity against four parasitic protozoa has identified the ascidian metabolite 1,14-sperminedihomovanillamide (orthidine F, 1) as being a non-toxic, moderate growth inhibitor of Plasmodium falciparum (IC(50) 0.89 μM). Preliminary structure-activity
H Hosseinkhani et al.
Gene therapy, 11(2), 194-203 (2004-01-09)
Dextran-spermine cationic polysaccharide was prepared by means of reductive amination between oxidized dextran and the natural oligoamine spermine. The formed Schiff-base imine-based conjugate was reduced with borohydride to obtain the stable amine-based conjugate. The transfection efficiency of the synthetic dextran-spermine
Suresh K Kottakota et al.
Organic letters, 14(24), 6310-6313 (2012-12-14)
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