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Merck

35848

Sigma-Aldrich

2′,7′-Dichlorofluorescein

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (T)

Sinónimos:

DCF, Dichlorofluorescein

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H10Cl2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
401.20
Beilstein:
58009
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Línea del producto

BioReagent

Nivel de calidad

Ensayo

≥90% (T)

Formulario

solid

mp

280 °C (dec.) (lit.)

fluorescencia

λex 504 nm; λem 529 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

idoneidad

suitable for fluorescence

cadena SMILES

Oc1cc2Oc3cc(O)c(Cl)cc3C4(OC(=O)c5ccccc45)c2cc1Cl

InChI

1S/C20H10Cl2O5/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)26-18-8-16(24)14(22)6-12(18)20(11)10-4-2-1-3-9(10)19(25)27-20/h1-8,23-24H

Clave InChI

VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2′,7′-Dichlorofluorescein, also known as DCF is a fluorescent dye. The DCF fluorescence excitation is at 498nm with emission at 522nm. The lipophilic non-fluorescent Dcfh-DA readily crosses the cell membrane through passive diffusion followed by deacetylation. The deacylated product is an oxidant sensitive 2′,7′-dichlorofluorescein (DCHF). DCHF is oxidized later to form highly fluorescent DCF, which is measured.

Aplicación

2′,7′-Dichlorofluorescein is used as fluorescent probe to measure ROS (Reactive Oxygen Species) for biological studies. It may also be used as a dip reagent for the fluorometric determination of vicinal diols, glycosides, and phenols.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H. Watanabe et al.
Analytical Sciences, 2, 461-461 (1986)
W.D. Pfeffer et al.
Journal of Chromatography A, 506, 401-401 (1990)
G Gübitz et al.
Journal of chromatography, 117(2), 337-343 (1976-02-18)
An in situ fluorimetric method has been developed for the quantitation of gluconic and lactobionic acids and their salts in tablet formulations. The method is based on glycol cleavage with lead tetraacetate followed by treatment with dichlorofluorescein. Calcium gluconate and
T. Segawa et al.
Analytical Sciences, 6, 763-763 (1990)
Xiuping Chen et al.
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Reactive oxygen species (ROS) are critically important chemical intermediates in biological studies, due to their multiple physiologically essential functions and their often pathologically deleterious effects. Consequently, it is vital that their presence in biological samples has to be quantifiable. However

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