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Merck

N0392

Supelco

Nordoxepin hydrochloride

analytical standard, ≥98.0% (TLC), powder

Sinónimos:

11(6H)-(3-[Methylamino]propylidene)dibenz[b,e]oxepine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H19NO · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
301.81
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (TLC)

Formulario

powder

técnicas

HPLC: suitable

color

white to yellow

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadena SMILES

Cl.CNCC\C=C1/c2ccccc2COc3ccccc13

InChI

1S/C18H19NO.ClH/c1-19-12-6-10-16-15-8-3-2-7-14(15)13-20-18-11-5-4-9-17(16)18;/h2-5,7-11,19H,6,12-13H2,1H3;1H/b16-10+;

Clave InChI

GNPPEZGJRSOKRE-QFHYWFJHSA-N

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Aplicación

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Doxepin metabolite.

Características y beneficios

Shelf-life of the powder is at least 10 years.

Otras notas

Mixture of cis- and trans-isomers

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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C W Harrell et al.
Electrophoresis, 19(5), 712-718 (1998-06-18)
The separation of seven structurally similar antidepressant drugs (amitriptyline, nortriptyline, imipramine, desipramine, protriptyline, doxepin, and nordoxepin) was achieved in under 15 min using a novel nonionic micelle polymer, poly(n-undecyl-alpha-D-glucopyranoside) (PUG) by use of capillary zone electrophoresis (CZE). Systematic studies with
M Adamczyk et al.
Therapeutic drug monitoring, 17(4), 371-376 (1995-08-01)
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for the quantitative, simultaneous determination of the following four compounds in serum: E-doxepin, Z-doxepin, E-desmethyldoxepin, and Z-desmethyldoxepin. A 3-microns analytical silica column (6 x 100 mm) was employed with the mobile phase
M Meyer-Barner et al.
European journal of clinical pharmacology, 58(4), 253-257 (2002-07-24)
Little information on the population pharmacokinetics of the tricyclic antidepressant doxepine and its pharmacologically active metabolite desmethyldoxepine is available. However, a more individualised drug therapy may be feasible if the influence of various patient characteristics on plasma concentration was known.
Antonia Gronewold et al.
Forensic science international, 190(1-3), 74-79 (2009-06-16)
Body fluids and tissues in eight doxepin (Dox)-related deaths were investigated in order to prove whether the individual concentration of Dox, the concentration sum of parent drug and its active metabolite N-desmethyldoxepin (NDox) or the concentration ratio Dox/Ndox valuably contribute
Sebastian Härtter et al.
Pharmaceutical research, 19(7), 1034-1037 (2002-08-16)
This study was conducted to identify the cytochrome P450s (CYPs) responsible for the metabolism of the cis- and trans-isomers of the tricyclic antidepressant doxepin to its pharmacologically active N-desmethylmetabolite by in vitro techniques. The doxepin N-demethylation was studied by means

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