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Merck

62122

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Limonene

greener alternative

technical, ~90% (sum of enantiomers, GC)

Sinónimos:

(+)-p-Mentha-1,8-diene, (+)-Carvene, (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16
Número de CAS:
Peso molecular:
136.23
Beilstein:
2204754
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.7 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

<3 mmHg ( 14.4 °C)

grado

technical

Ensayo

~90% (sum of enantiomers, GC)

Formulario

liquid

actividad óptica

[α]20/D +112±5°, c = 10% in ethanol

lim. expl.

6.1 %

características de los productos alternativos más sostenibles

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.473 (lit.)

bp

176-177 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

0.842 g/mL at 20 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3/t10-/m0/s1

Clave InChI

XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N

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Descripción general

(R)-(+)-Limonene is an optically active (R) form of limonene. Limonene is a 10-carbon cyclohexanoid monoterpene. It is widely employed in cosmetic industry.
(R)-(+)-Limonene is present in the peel oil from citrus fruits. It is the most commonly used fragrance materials in technical products and in fine fragrances. It is the major constituent of the essential oil extracted from Anethum sowa Roxb. (Indian dill). Racemic limonene undergoes enantio-selective and enantio-specific conversion to (R)-(+)-α-terpineol byPenicillium digitatum mycelia. Biotransformation of (R)-(+)- and (S)-(-)-limonene by fungi has been investigated.

Aplicación

(R)-(+)-Limonene has been used to investigate the in vitro and in vivo action of limonene against Leishmania species.

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Antimicrobial activity profiles of the two enantiomers of limonene and carvone isolated from the oils of Mentha spicata and Anethum sowa.
Aggarwal KK, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 17(1), 59-63 (2002)
J C Demyttenaere et al.
Phytochemistry, 57(2), 199-208 (2001-05-31)
The biotransformation of (R)-(-)- and (S)-(-)-limonene by fungi was investigated. More than 60 fungal cultures were screened for their ability to bioconvert the substrate, using solid phase microextraction as the monitoring technique. After screening, the best fungal strains were selected
Bioconversion of (R)-(+)-limonene by P. digitatum (NRRL 1202)
Tan Q, et al.
Process. Biochem., 33(1), 29-37 (1998)
Denise C Arruda et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 63(9), 643-649 (2009-03-27)
Limonene is a monoterpene that has antitumoral, antibiotic and antiprotozoal activity. In this study we demonstrate the activity of limonene against Leishmania species in vitro and in vivo. Limonene killed Leishmania amazonensis promastigotes and amastigotes with 50% inhibitory concentrations of
Cedric S Graebin et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(4), 1524-1528 (2010-02-02)
The synthesis and in vitro activity of R(+)-Limonene derivatives against Leishmania and Trypanosoma cruzi strains are reported. Seven compounds have shown better in vitro activity against Leishmania (V.)braziliensis than the standard drug pentamidine. Additionally, we have identified two promising new

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