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Merck

15236

Sigma-Aldrich

N,O-Bis(trimethylsilyl)carbamate

≥98.0% (T)

Sinónimos:

BSC, Trimethylsilyl N-(trimethylsilyl)carbamate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiNHCO2Si(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
205.40
Beilstein/REAXYS Number:
2043399
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥98.0% (T)

form

solid

mp

77-83 °C

SMILES string

C[Si](C)(C)NC(=O)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H19NO2Si2/c1-11(2,3)8-7(9)10-12(4,5)6/h1-6H3,(H,8,9)

InChI key

DGIJAZGPLFOQJE-UHFFFAOYSA-N

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Other Notes

Reactivo idóneo para sililación de alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos. Los únicos sub-productos son CO2 y NH3; Sililoxicarbonilación de aminas; Acilisocianatos a partir de cloruros del ácido carboxílcio

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ronak Saluja et al.
Journal of oncology practice, 14(5), e280-e294 (2018-03-31)
The purpose of this study was to determine if clinical benefits of novel anticancer drugs, measured by the ASCO Value Framework and European Society of Medical Oncology (ESMO) Magnitude of Clinical Benefit Scale, have increased over time in parallel with
Yi-Long Wu et al.
BMC cancer, 11, 430-430 (2011-10-11)
Previous research suggests the therapeutic cancer vaccine L-BLP25 potentially provides a survival benefit in patients with locally advanced unresectable stage III non-small cell lung carcinoma (NSCLC). These promising findings prompted the phase III study, INSPIRE, in patients of East-Asian ethnicity.
L. Birkofer et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 99, C1 (1975)
Sudarshan Chari et al.
PLoS genetics, 9(8), e1003661-e1003661 (2013-08-13)
The phenotypic outcome of a mutation cannot be simply mapped onto the underlying DNA variant. Instead, the phenotype is a function of the allele, the genetic background in which it occurs and the environment where the mutational effects are expressed.

Artículos

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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