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02676

Sigma-Aldrich

N-Methyl-L-alanine

≥98.0% (TLC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H9NO2
Número de CAS:
3913-67-5
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1720922
Número MDL:
MFCD00037241
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
329747487
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (TLC)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

colorless to white

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CN[C@@H](C)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3(5-2)4(6)7/h3,5H,1-2H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Clave InChI

GDFAOVXKHJXLEI-VKHMYHEASA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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C H Tan et al.
Biochemical pharmacology, 39(5), 955-958 (1990-03-01)
Synaptosomes isolated from adult rat cerebral cortices were used for studying the uptake of L-leucine by the Na(+)-dependent route. Three non-metabolizable amino acid analogues, which had been used previously to discriminate the Na(+)-dependent A-type uptake system of animal cells, were
D Gazis et al.
International journal of peptide and protein research, 23(1), 78-83 (1984-01-01)
Substituting sarcosine or N-methylalanine for proline in the inhibitory vasopressin analogs dPAVP and d(CH2)5AVP had the following effects: 1) milk ejection and antidiuretic activities were severely depressed, 2) pressor antagonism was maintained but weakened somewhat, and 3) antagonism in the
Z Grzonka et al.
International journal of peptide and protein research, 25(4), 375-381 (1985-04-01)
The 600 MHz proton n.m.r. spectra of (sarcosyl7)-oxytocin and (N-methylalanyl7) oxytocin in 2H2O solution have been recorded and completely assigned. In each case the spectrum indicates the presence of two slowly interconverting conformers, which are the cis-trans isomers about the
Zijuan Lai et al.
Nature methods, 15(1), 53-56 (2017-11-28)
Novel metabolites distinct from canonical pathways can be identified through the integration of three cheminformatics tools: BinVestigate, which queries the BinBase gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) metabolome database to match unknowns with biological metadata across over 110,000 samples; MS-DIAL 2.0, a
K Lakshminarayana et al.
Indian journal of experimental biology, 38(4), 373-378 (2001-02-24)
Spontaneous mutants resistant to methionine sulfoximine (Msx), methyl alanine (Mal) and methyl ammonium chloride (Mac) were derived from A. chroococcum strain A103. Msx and Mal-resistant mutants expressed 1.73 to 10.98% of the fully derepressed nitrogenase activity when grown in Burk's
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