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00920

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-aspartic acid

≥99.0% (T)

Sinónimos:

(2S)-2-Acetamidobutanedioic acid, N-Acetyl-S-aspartic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HO2CCH2CH(NHCOCH3)CO2H
Número de CAS:
997-55-7
Peso molecular:
175.14
Beilstein:
1726198
Número MDL:
MFCD00020500
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
329747163
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99.0% (T)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D +12±1°, c = 2% in 6 M HCl

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

colorless to white

mp

137-140 °C (lit.)
141-146 °C

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1

Clave InChI

OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

N-Acetyl-L-aspartic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Protected homoserine γ-lactones by selective reduction and acid-catalyzed cyclization reaction.
  • Racemic amino substituted succinimide derivatives via cyclocondensation reaction.

Otras notas

Review; acetyl donor in acetylcholine formation in brain.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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