Saltar al contenido
Merck

28-5700

Sigma-Aldrich

Ácido sulfámico

JIS special grade, ≥99.5%

Sinónimos:

Ácido amidosulfónico

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
NH2SO3H
Número de CAS:
Peso molecular:
97.09
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:

grade

JIS special grade

assay

≥99.5%

form

solid

availability

available only in Japan

mp

215-225 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: 213 g/L at 20 °C
water: 470 g/L at 80 °C

density

2.151 g/cm3 at 25 °C

SMILES string

NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)

InChI key

IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Laszlo Tarko et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(6), 1404-1409 (2012-12-05)
The last version of the PRECLAV algorithm was used to investigate a series of sulfamate/sulfamide carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. PRECLAV allows identification of outliers for lead hopping, significant molecular fragments and similarity computation of a calibration set vs.
Marie Lopez et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18452-18462 (2011-10-01)
Carbonic anhydrases (CAs) are enzymes whose endogenous reaction is the reversible hydration of CO(2) to give HCO(3)(-) and a proton. CA are also known to exhibit weak and promiscuous esterase activity toward activated esters. Here, we report a series of
Keisuke Takahashi et al.
Organic letters, 14(6), 1644-1647 (2012-03-07)
A total synthesis of (-)-kaitocephalin, an ionotropic glutamate receptor antagonist, is accomplished in highly stereocontrolled manner via Overman rearrangement, rhodium-catalyzed benzylic C-H amination, pyrrolidine formation involving nucleophilic opening of a cyclic sulfamate, and rhodium-catalyzed allylic C-H amination as key steps.
Derek J Langeslay et al.
Glycobiology, 22(9), 1173-1182 (2012-05-18)
Sulfamate groups (NHSO(3)(-)) are important structural elements in the glycosaminoglycans (GAGs) heparin and heparan sulfate (HS). In this work, proton nuclear magnetic resonance (NMR) line-shape analysis is used to explore the solvent exchange properties of the sulfamate NH groups within
Liana Hie et al.
Organic letters, 14(16), 4182-4185 (2012-08-02)
A facile nickel-catalyzed method to achieve the amination of synthetically useful aryl sulfamates and carbamates is reported. Contrary to most Ni-catalyzed amination reactions, this user-friendly approach relies on an air-stable Ni(II) precatalyst, which, when employed with a mild reducing agent

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico