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Merck

03-3360

Sigma-Aldrich

Bromine

JIS special grade, ≥99.0%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
Br2
Número de CAS:
Peso molecular:
159.81
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
ID de la sustancia en PubChem:

grado

JIS special grade

densidad de vapor

7.14 (vs air)

presión de vapor

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Ensayo

≥99.0%

Formulario

liquid

disponibilidad

available only in Japan

resistividad

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

bp

58.8 °C (lit.)

mp

−7.2 °C (lit.)

densidad

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

Clave InChI

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles


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Teresa M Bisson et al.
Environmental science & technology, 46(21), 12186-12193 (2012-10-02)
Recent laboratory and field-scale experiments demonstrated the potential for brominated industrial solid waste from biomass combustion (Br-Ash) to be an efficient, cost-effective alternative to activated carbon for capturing mercury from coal-fired power plants. To develop this attractive alternative technology to
Bromine-77 and iodine-123 radiopharmaceuticals.
G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)
Nickel-butadiene catalytic system for the cross-coupling of bromoalkanoic acids with alkyl Grignard reagents: a practical and versatile method for preparing fatty acids.
Takanori Iwasaki et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(9), 2956-2960 (2013-02-02)
Kimberly T Barrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 2963-2966 (2013-02-16)
We report the enantioselective synthesis of atropisomeric benzamides employing catalytic electrophilic aromatic substitution reactions involving bromination. The catalyst is a simple tetrapeptide bearing a tertiary amine that may function as a Brønsted base. A series of tri- and dibrominations were
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the

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