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MAB1345

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-colágeno tipo VII, CT, clon LH7.2

ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

Sinónimos:

Anti-EBD1, Anti-EBR1, Anti-NDNC8

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

ascites fluid

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

LH7.2, monoclonal

reactividad de especies

human

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunocytochemistry: suitable

isotipo

IgG

Nº de acceso NCBI

NM_000094.3

Nº de acceso UniProt

Q02388

Condiciones de envío

dry ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... COL7A1(1294)

Especificidad

Péptido carboxi-terminal del colágeno de tipo VII.

Inmunógeno

Colágeno de tipo VII.

Aplicación

El anticuerpo anti-colágeno de tipo VII, C-terminal, clon LH7,2, es un anticuerpo contra el colágeno de tipo VII para utilizar en IC.
Inmunohistoquímica:

El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Forma física

Ascitis. Líquido con azida sódica al 0,1 %.

Almacenamiento y estabilidad

Mantener a -20°C en prácticas alícuotas durante un máximo de 12 meses. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Opcional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Distribution of basement membrane zone components in bullous lesions of subepidermal blistering diseases.
Satomi Hosoda et al.
The Journal of dermatology, 40(3), 211-212 (2013-01-09)
Bart Wullink et al.
PloS one, 10(12), e0145502-e0145502 (2015-12-29)
Type VII collagen, as a major component of anchoring fibrils found at basement membrane zones, is crucial in anchoring epithelial tissue layers to their underlying stroma. Recently, type VII collagen was discovered in the inner human retina by means of
Dimitra Kiritsi et al.
The Journal of clinical investigation, 122(5), 1742-1746 (2012-04-03)
Spontaneous gene repair, also called revertant mosaicism, has been documented in several genetic disorders involving organs that undergo self-regeneration, including the skin. Genetic reversion may occur through different mechanisms, and in a single individual, the mutation can be repaired in
Wakana Matsumura et al.
The Journal of investigative dermatology, 139(10), 2115-2124 (2019-05-06)
Inherited skin disorders have been reported recently to have sporadic normal-looking areas, where a portion of the keratinocytes have recovered from causative gene mutations (revertant mosaicism). We observed a case of recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with cultured epidermal autografts
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