LSKGEL050
Kit de extracción de gel de montaje
DNA Gel Extraction
Sinónimos:
Ultrafree-DA
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
41104923
eCl@ss:
32039006
NACRES:
NA.52
Productos recomendados
material
polypropylene
Quality Level
manufacturer/tradename
Montage®
application(s)
genomic analysis
shipped in
ambient
Categorías relacionadas
General description
Recupere de 100 a 10 000 pb de ADN de cortes de gel de agarosa en una sola centrifugación de 10 minutos. El kit consta de un filtro premontado con un nebulizador de gel de agarosa, un vial para microcentrífuga y tampón de extracción de gel TAE modificado (seco).
El dispositivo utiliza la compresión del gel para extraer el ADN de la agarosa. La fuerza centrífuga destruye la estructura del gel, impulsa la agarosa a través de un pequeño orificio en el nebulizador de gel y la pasta de gel resultante se rocía en la copa del filtro de muestra.
El ADN preparado no requiere ulterior purificación para la mayoría de las aplicaciones, incluidas la clonación y la secuenciación radioisotópica o fluorescente del ADN. Dado que la electroforesis en gel de agarosa tiene un gran poder de resolución, los productos inespecíficos de amplificación pequeños y grandes que frecuentemente interfieren en la clonación y la secuenciación después de la PCR se eliminan por completo del producto.
Rendimiento
100 78
700 71
1000 77
2027 47
4361 35
9416 32
23130 29
Protocolo
1. Corte la banda de interés después de una electroforesis convencional de los productos de la PCR u otro ADN de un gel de agarosa.
2. Coloque la banda de gel en el dispositivo premontado. Nota: El protocolo no es compatible con la agarosa de punto de fusión bajo.
3. Centrifugue a 5 000 x g durante 10 minutos para extraer la pasta de gel en la copa del filtro.
4. El ADN puede conservarse en el vial de filtrado tapado después de desechar la copa del filtro y el nebulizador de gel.
El dispositivo utiliza la compresión del gel para extraer el ADN de la agarosa. La fuerza centrífuga destruye la estructura del gel, impulsa la agarosa a través de un pequeño orificio en el nebulizador de gel y la pasta de gel resultante se rocía en la copa del filtro de muestra.
El ADN preparado no requiere ulterior purificación para la mayoría de las aplicaciones, incluidas la clonación y la secuenciación radioisotópica o fluorescente del ADN. Dado que la electroforesis en gel de agarosa tiene un gran poder de resolución, los productos inespecíficos de amplificación pequeños y grandes que frecuentemente interfieren en la clonación y la secuenciación después de la PCR se eliminan por completo del producto.
- Tiempo mínimo de manipulación
- centrifugado de 10 minutos
- ADN completamente funcional
Rendimiento
Recuperaciones típicas de ADN de los geles de agarosa
Tamaño del ADN (pb) Porcentajes de recuperación de ADN
100 78
700 71
1000 77
2027 47
4361 35
9416 32
23130 29
Protocolo
1. Corte la banda de interés después de una electroforesis convencional de los productos de la PCR u otro ADN de un gel de agarosa.
2. Coloque la banda de gel en el dispositivo premontado. Nota: El protocolo no es compatible con la agarosa de punto de fusión bajo.
3. Centrifugue a 5 000 x g durante 10 minutos para extraer la pasta de gel en la copa del filtro.
4. El ADN puede conservarse en el vial de filtrado tapado después de desechar la copa del filtro y el nebulizador de gel.
Components
Incluye 50 unidades Ultrafree-DA y 500 ml de tampón TAE modificado concentrado x 50.
Legal Information
MONTAGE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class
10 - Combustible liquids
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Stig Mølgaard Rask Jensen et al.
PloS one, 7(8), e43095-e43095 (2012-08-23)
Gene silencing by RNA interference (RNAi) can be achieved by the ectopic expression of tailored short hairpin RNAs (shRNAs) which after export to the cytoplasm are processed by Dicer and incorporated into the RNA induced silencing complex (RISC). Design rules
Stephen Wandro et al.
mSphere, 3(3) (2018-06-08)
The assembly and development of the gut microbiome in infants have important consequences for immediate and long-term health. Preterm infants represent an abnormal case for bacterial colonization because of early exposure to bacteria and frequent use of antibiotics. To better
Hung-Ju Hsu et al.
Structure (London, England : 1993), 14(10), 1499-1510 (2006-10-10)
Structure propensities of amino acids are important determinants in guiding proteins' local and global structure formation. We constructed a phage display library--a hexa-HIS tag upstream of a CXXC (X stands for any of the 20 natural amino acids) motif appending
Arman Kulyyassov et al.
Life (Basel, Switzerland), 12(2) (2022-02-26)
Protein tags are peptide sequences genetically embedded into a recombinant protein for various purposes, such as affinity purification, Western blotting, and immunofluorescence. Another recent application of peptide tags is in vivo labeling and analysis of protein-protein interactions (PPI) by proteomics
Sarah D Perkins et al.
Applied and environmental microbiology, 75(16), 5363-5372 (2009-07-08)
Potential pathogens from shower water and aerosolized shower mist (i.e., shower aerosol) have been suggested as an environmental source of infection for immunocompromised patients. To quantify the microbial load in shower water and aerosol samples, we used culture, microscopic, and
Contenido relacionado
We manufacture IP and antibody purification agarose beads that purify immunoglobulins and IgG fractions. Our kits also provide a total antibody purification process
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico