Saltar al contenido
Merck

D38405

Sigma-Aldrich

2,4-Dibromoaniline

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Br2C6H3NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
250.92
Beilstein/REAXYS Number:
2206653
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

crystals

mp

78-80 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccc(Br)cc1Br

InChI

1S/C6H5Br2N/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

InChI key

DYSRXWYRUJCNFI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

2,4-Dibromoaniline can be used as:
  • A starting material to synthesize acetylenic amine by reacting with trimethylsilylacetylene, which is used as a ligand to prepare the bis-amido complex of Ti(IV).
  • A substrate in the Pd-catalyzed ortho-selective cross-coupling reactions of dihaloarenes with Grignard reagents.
  • A reactant to prepare dialkyl-substituted aminoaryl sulfides using a Grignard reagent.
  • A starting material to synthesize substituted 2-mercapto benzimidazoles.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

DHTP Ligands for the Highly Ortho-Selective, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Dihaloarenes with Grignard Reagents: A Conformational Approach for Catalyst Improvement
Ishikawa S and Manabe K
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(4), 784-787 (2010)
Copper (I)-catalyzed synthesis of substituted 2-mercapto benzimidazoles
Murru S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(5), 2217-2220 (2009)
A facile one-pot preparation of alkyl aminoaryl sulfides for the synthesis of GW7647 as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor α
Ham J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(15), 5781-5784 (2006)
Synthesis and crystal structure of (η5-C5H5)2 Ti(NH (2, 4-(C CSiMe3) 2C6H3)) 2
Zhang L, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 35(9), 673-677 (2005)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico