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Merck

D207756

Sigma-Aldrich

1,3-Diphenylguanidine

97%

Sinónimos:

1,2-Diphenylguanidine, N,N′-Diphenylguanidine

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5NH)2C=NH
Número de CAS:
Peso molecular:
211.26
Beilstein:
1875653
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

146-148 °C (lit.)

cadena SMILES

N=C(Nc1ccccc1)Nc2ccccc2

InChI

1S/C13H13N3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H3,14,15,16)

Clave InChI

OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

338.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

170 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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J M Schaeffer et al.
Biochemical pharmacology, 48(2), 411-418 (1994-07-19)
A series of dibenzo[a,d]cycloalkenimines were evaluated for their affinity to the (+)-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine (MK-801) binding site in Caenorhabditis elegans membranes and their nematocidal activity. The (+)-MK-801 enantiomer (1) had a higher affinity (Kd = 240 nM) for its specific binding site
Glove allergy due to 1,3-diphenylguanidine.
G Piskin et al.
Contact dermatitis, 54(1), 61-62 (2006-01-24)
M A Bempong et al.
Journal of toxicology and environmental health, 11(4-6), 869-878 (1983-04-01)
The effects of 1,3-diphenylguanidine (DPG) on seminal cytology in hybrid mice and inbred Syrian golden hamsters and on testicular histology and reproductive toxicity in mice were monitored. Treatment consisted of chronic exposure of hamsters and mice to DPG in 0.025%
Lymphomatoid allergic contact dermatitis mimicking cutaneous T cell lymphoma.
Meghan T Hession et al.
Dermatitis : contact, atopic, occupational, drug, 21(4), 220-220 (2010-07-22)
B Clement et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 23(2), 155-167 (1993-02-01)
1. The enzymic C-oxygenation of N,N'-diphenylguanidine (DPG) to N-(4-hydroxyphenyl)-N'-phenylguanidine (4HPG) and the N-oxygenation of N,N'-bis-(pentafluorophenyl)-guanidine (BPG) to N"-hydroxy-N,N"-bis-(pentafluorophenyl)-guanidine (HBPG) is reported. 2. The metabolites were identified by t.l.c. and mass spectral analysis using synthetic reference compounds. 3. Rat and rabbit

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