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A56655

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-hydroxybutyric acid

98%

Sinónimos:

DL-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NCH2CH(OH)CH2CO2H
Número de CAS:
924-49-2
Peso molecular:
119.12
Número CE:
213-106-9
Número MDL:
MFCD00008141
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24891011
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white to yellow

mp

223 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)

Clave InChI

YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0052
MKCS4237
MKCN3417
MKCG0321
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G B Melis et al.
Journal of endocrinological investigation, 5(2), 101-106 (1982-03-01)
The effect of gamma-amino beta-hydroxy butyric acid (GABOB) infusion on GH secretion has been investigated in 3 groups of 6 normal women. Different doses (100 mg/min, 20 mg/min, 3.5 mg/min) of GABOB diluted with normal saline solution were infused iv
M A Enero et al.
Clinical and experimental hypertension. Part A, Theory and practice, 10 Suppl 1, 331-337 (1988-01-01)
The cardiovascular effects of i.v. gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) were investigated in rats anaesthetized with urethane. GABOB produced a dose-dependent hypotensive response. Treatment with GABA-A receptor antagonists prevented the GABOB response while the GABA stimulation by diazepam enhanced this response. The
Different efficacies of d- and l-gamma-amino-beta-hydroxybutyric acids in GABA receptor and transport test systems.
E Roberts et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 1(2), 132-140 (1981-02-01)
Izumi Yamamoto et al.
ACS chemical neuroscience, 3(9), 665-673 (2012-09-29)
Designing potent and subtype-selective ligands with therapeutic value requires knowledge about how endogenous ligands interact with their binding site. 4-Amino-3-hydroxybutanoic acid (GABOB) is an endogenous ligand found in the central nervous system in mammals. It is a metabolic product of
Zhenjun Du et al.
Chirality, 16(8), 516-519 (2004-08-04)
Rh(2)(4S-MEOX)(4) and ethereal solvent are the best catalytic system for the enantioselective intramolecular C-H insertion of N-(2-benzyloxyethyl)-N-(tert-butyl)diazoacetamide 2. The highest enantiomeric excess obtained was 91%. A new route for the asymmetric synthesis of gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) has been developed.
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