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Merck

A56655

Sigma-Aldrich

4-Amino-3-hydroxybutyric acid

98%

Sinónimos:

DL-γ-Amino-β-hydroxybutyric acid

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NCH2CH(OH)CH2CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
119.12
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

powder or crystals

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white to yellow

mp

223 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

NCC(O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)

Clave InChI

YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J Takahara et al.
Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme, 12(1), 31-34 (1980-01-01)
Healthy male volunteers injected subcutaneously with 200 mg L-GABOB showed no significant changes in plasma GH, prolactin and cortisol levels. On the other hand, an intrathecal injection of 300 mg D, L-GABOB to cerebrovascular patients caused significant increases in plasma
Izumi Yamamoto et al.
ACS chemical neuroscience, 3(9), 665-673 (2012-09-29)
Designing potent and subtype-selective ligands with therapeutic value requires knowledge about how endogenous ligands interact with their binding site. 4-Amino-3-hydroxybutanoic acid (GABOB) is an endogenous ligand found in the central nervous system in mammals. It is a metabolic product of
Zhenjun Du et al.
Chirality, 16(8), 516-519 (2004-08-04)
Rh(2)(4S-MEOX)(4) and ethereal solvent are the best catalytic system for the enantioselective intramolecular C-H insertion of N-(2-benzyloxyethyl)-N-(tert-butyl)diazoacetamide 2. The highest enantiomeric excess obtained was 91%. A new route for the asymmetric synthesis of gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) has been developed.
S Yano et al.
Pharmacology, 40(4), 205-210 (1990-01-01)
Baclofen, gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB), calcium hopantenate (HOPA) and citicoline, which are clinically used for improving cerebral insufficiency, were tested for their effects on gastric acid secretion in the perfused stomach of urethane-anesthetized rats. These drugs were administered intravenously or subcutaneously.
Different efficacies of d- and l-gamma-amino-beta-hydroxybutyric acids in GABA receptor and transport test systems.
E Roberts et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 1(2), 132-140 (1981-02-01)

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