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Merck

92751

Sigma-Aldrich

1-(Trimethylsilyl)imidazole

≥98.0%

Sinónimos:

N-Trimethylsilylimidazole, TMSI, TSIM

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H12N2Si
Número de CAS:
Peso molecular:
140.26
Beilstein:
606148
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

grado

synthesis grade

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (T)
≥98.0%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.475 (lit.)

bp

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

0.957 g/mL at 20 °C
0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[Si](C)(C)n1ccnc1

InChI

1S/C6H12N2Si/c1-9(2,3)8-5-4-7-6-8/h4-6H,1-3H3

Clave InChI

YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-(Trimethylsilyl)imidazole may be used as an effective alternative to N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (BSTFA) and N-methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) for the efficient silylation of Ti-MCM-41, a titanium substituted mesoporous molecular sieve. This process enhances the hydrophobicity and catalytic activity of Ti-MCM-41 catalyst for cyclohexene epoxidation with aqueous hydrogen peroxide.

Otras notas

Potente agente sililante, en especial alcoholes ; Síntesis de acil imidazoles

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Silylation of Ti?MCM?41 by trimethylsilyl?imidazole and its effect on the olefin epoxidation with aqueous H 2 O 2.
Bu J & Rhee HK
Catalysis Letters, 66(4), 245-249 (2000)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Lukas Schmidt et al.
Archives of toxicology, 91(2), 677-687 (2015-12-19)
We studied the human in vivo metabolism and the elimination kinetics of α-pinene (αPN), a natural monoterpene which commonly occurs in the environment. Four volunteers were exposed to a single oral dose of 10 mg αPN. Each subject provided one pre-exposure
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)
G.S. Bates et al.
Tetrahedron Letters, 4423-4423 (1976)

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