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Sigma-Aldrich

2-(Diphenylphosphanyl)benzamide

≥95%

Sinónimos:

2-(Diphenylphosphino)-benzamide, DPBM, Phosphine for Staundinger reduction

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H16NOP
Número de CAS:
343254-74-0
Peso molecular:
305.31
Número MDL:
MFCD32851675
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

P(c3c(cccc3)C(=O)N)(c2ccccc2)c1ccccc1

InChI

1S/C19H16NOP/c20-19(21)17-13-7-8-14-18(17)22(15-9-3-1-4-10-15)16-11-5-2-6-12-16/h1-14H,(H2,20,21)

Clave InChI

IHGZKYLRNBICEF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

It is recommended to make fresh stock stolutions prior to each use.

Aplicación

2-(Diphenylphosphanyl)benzamide (DPBM) is a phosphine useful in the Staudinger reduction in chemical biology and medicinal chemistry. Recently, DPBM was demonstrated to faciliate the reactivation of CRISPR/Cas9 functions by removing azidomethylnicotinyl (AMN) groups used to masked gRNA and inhibit CRISPR systems. AMN groups were originally added with the use of RNA probe NAI-N3 (cat# 913812).

Otras notas

Conditional control of RNA-guided nucleic acid cleavage and gene editing

Small-molecule control of protein function through Staudinger reduction

A FRET-based ratiometric two-photon fluorescent probe for dual-channel imaging of nitroxyl in living cells and tissues

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Shao-Ru Wang et al.
Nature communications, 11(1), 91-91 (2020-01-05)
Prokaryotes use repetitive genomic elements termed CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) to destroy invading genetic molecules. Although CRISPR systems have been widely used in DNA and RNA technology, certain adverse effects do occur. For example, constitutively active CRISPR

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