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901464

Sigma-Aldrich

2,2′-Bi-1,3,2-dioxaborinane

greener alternative

≥95%

Sinónimos:

B2(pro)2, Propanediol diboron

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H12B2O4
Número de CAS:
13826-25-0
Peso molecular:
169.78
Número MDL:
MFCD08460171
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95%

Formulario

powder or crystals

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

156 °C

categoría alternativa más sostenible

Aligned,

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

B2(OCCCO2)B1OCCCO1

InChI

1S/C6H12B2O4/c1-3-9-7(10-4-1)8-11-5-2-6-12-8/h1-6H2

Clave InChI

FOGDFVUQHQEIPV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase catalytic efficiency. Click here for more information.

Aplicación

As reported by the laboratory of James Morken, B2(pro)2 is an effective reagent for enantioselective diboration of alkenes when used in conjunction with the carbohydrate-derived catalysts TBS-DHG (901235) or DHR (901237). Useful for synthesis of other boron-containing molecules.

Otras notas

Carbohydrate/DBU Cocatalyzed Alkene Diboration: Mechanistic Insight Provides Enhanced Catalytic Efficiency and Substrate Scope

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

901237

DHR Catalyst, ≥95%

901235

TBS-DHG Catalyst, ≥95%

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.

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