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Merck

86734

Sigma-Aldrich

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid

≥97.0% (CHN)

Sinónimos:

DOTA

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H28N4O8 · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
404.42 (anhydrous basis)
Beilstein/REAXYS Number:
1186987
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥97.0% (CHN)

form

powder

SMILES string

OC(=O)CN1CCN(CCN(CCN(CC1)CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C16H28N4O8/c21-13(22)9-17-1-2-18(10-14(23)24)5-6-20(12-16(27)28)8-7-19(4-3-17)11-15(25)26/h1-12H2,(H,21,22)(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28)

InChI key

WDLRUFUQRNWCPK-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) is a macrocyclic complexing agent.
  • It has been used for radiolabeling of carbon nanotube bioconjugates by chelating 64Cu radioisotope.
  • DOTA can be activated with N-hydroxysulfosuccinimidyl for conjugation with monoclonal antibodies in clinical radioimmunotherapy.
  • It can form complexes with gadolinium for application as MRI contrast agents.
  • Metal complexes of DOTA-peptide conjugates can be used as therapeutic radiopharmaceuticals.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bioconjugate Chemistry, 12(2), 320-324 (2001)
The synthesis and chelation chemistry of DOTA- peptide conjugates.
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Bioconjugate Chemistry, 19(2), 391-402 (2007)
Javad Garousi et al.
Scientific reports, 7(1), 14780-14780 (2017-11-09)
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In vivo biodistribution and highly efficient tumour targeting of carbon nanotubes in mice.
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