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3,4-Dihydroisoquinoline
≥97.5% (GC)
Sinónimos:
3,4-Dihydroisoquinoline
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9N
Número de CAS:
Peso molecular:
131.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥97.5% (GC)
97.5-102.5% (T)
Formulario
solid
idoneidad
complies for identity (IR)
cadena SMILES
C1Cc2ccccc2C=N1
InChI
1S/C9H9N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,7H,5-6H2
Clave InChI
NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
3,4-Dihydroisoquinoline can be used as a reactant to synthesize:
- 5,6-Dihydro-8H-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one by decarboxylative cyclization reaction with isatoic anhydride using tetrabutylammonium iodide (TBAI).
- 1-naphtholyl tetrahydroisoquinoline by aza-Friedel-Crafts reaction with various naphthols.
- 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases, which are employed as starting materials for the preperation of 3-benzazepine derivatives.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
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Royal Society of Chemistry Advances, 10(72), 44382-44386 (2020)
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Tetrahedron Letters, 56(50), 6988-6993 (2015)
Solvent-free direct aza-Friedel-Crafts reactions between 3, 4-dihydroisoquinoline and 1-or 2-naphthols
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Tetrahedron Letters, 47(38), 6791-6794 (2006)
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