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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroisoquinoline

≥97.5% (GC)

Sinónimos:

3,4-Dihydroisoquinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9N
Número de CAS:
3230-65-7
Peso molecular:
131.17
Número CE:
221-769-0
Número MDL:
MFCD00033714
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329768033
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.5% (GC)
97.5-102.5% (T)

Formulario

solid

idoneidad

complies for identity (IR)

cadena SMILES

C1Cc2ccccc2C=N1

InChI

1S/C9H9N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,7H,5-6H2

Clave InChI

NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3,4-Dihydroisoquinoline can be used as a reactant to synthesize:
  • 5,6-Dihydro-8H-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one by decarboxylative cyclization reaction with isatoic anhydride using tetrabutylammonium iodide (TBAI).
  • 1-naphtholyl tetrahydroisoquinoline by aza-Friedel-Crafts reaction with various naphthols.
  • 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases, which are employed as starting materials for the preperation of 3-benzazepine derivatives.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H310,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6145
BCCD3026
STBJ8357
STBG6722
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Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
Chen Xingyu, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 10(72), 44382-44386 (2020)
A facile, one pot method for the synthesis of 4-acyl-1, 2-dihydro-3-benzazepines, based on the ring expansion of natural and synthetic 3, 4-dihydroisoquinoline pseudo bases
Kartsev VG, et al.
Tetrahedron Letters, 56(50), 6988-6993 (2015)
Solvent-free direct aza-Friedel-Crafts reactions between 3, 4-dihydroisoquinoline and 1-or 2-naphthols
MacLeod PD, et al.
Tetrahedron Letters, 47(38), 6791-6794 (2006)

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