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Merck

695149

Sigma-Aldrich

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Sinónimos:

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H44FeP2
Número de CAS:
Peso molecular:
474.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12350000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Indole Forming Reactions

reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

73-75 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.CC(C)(C)P([C]2[CH][CH][CH][CH]2)C(C)(C)C

InChI

1S/2C13H22P.Fe/c2*1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h2*7-10H,1-6H3;

Clave InChI

FPLSJBJGQLJLSV-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Form the diene complexation; carbonyl insertion; cycloaddition; reduction and deoxygenation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Darbasie, N. D.; Schnatter, W. F. K. et al.
Tetrahedron Letters, 47, 963-963 (2004)
Anthony J Pearson et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13326-13327 (2003-10-30)
A convenient one-pot procedure to prepare angularly substituted bicyclic and tricyclic molecules with excellent diastereoselectivity in good yield was developed, by Fe(CO)5 promoted cyclization. Three transformations (complexation, isomerization, and cyclization) were realized in a single operation. The product of this
Sean H Wiedemann et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 1969-1976 (2006-02-25)
The inter- and intramolecular couplings of unactivated alkenes to 3,4-dihydroquinazolines with a Rh(I) catalyst are reported. Coupling between olefins and NH-3,4-dihydroquinazoline was found to occur consecutively with heterocycle dehydrogenation in the presence of a Rh(I)/PCy3/HCl catalyst. The reaction was used
Sergeyev, S.; Hesse, M.
Synlett, 8, 1313-1313 (2002)

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