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Sigma-Aldrich

α-Methyl-D-phenylalanine

≥98.0% (HPLC)

Sinónimos:

α-Me-D-Phe-OH, (R)-(+)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13NO2
Número de CAS:
17350-84-4
Peso molecular:
179.22
Beilstein:
5254151
Número MDL:
MFCD00153491
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
329761363
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98.0% (HPLC)

Formulario

powder

pureza óptica

ee: ≥98.0% (HPLC)

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

C[C@@](N)(Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2/c1-10(11,9(12)13)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7,11H2,1H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1

Clave InChI

HYOWVAAEQCNGLE-SNVBAGLBSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
1388455V
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C Toniolo et al.
Peptide research, 5(1), 56-61 (1992-01-01)
We have synthesized, by solution methods, and fully characterized a variety of (alpha Me)Phe derivatives and model peptides (to the pentapeptide level). The results of the solution conformational analysis, performed by using infrared absorption and 1H nuclear magnetic resonance, support
Adverse effects of excessive consumption of amino acids.
N J Benevenga et al.
Annual review of nutrition, 4, 157-181 (1984-01-01)
M Castillo et al.
Neurochemical research, 13(6), 547-550 (1988-06-01)
Supplementation of 5% phenylalanine plus 0.4% alpha-methylphenylalanine to the standard diet or 1% phenylalanine plus 0.08% alpha-methylphenylalanine to the drinking water produced phenylketonuria-like conditions in 5-day-old chicks. An increase of 10 to 15-fold in the phenylalanine content was observed in
C A Brass et al.
The Biochemical journal, 208(3), 765-771 (1982-12-15)
Hyperphenylalaninaemia induced by daily injections of alpha-methylphenylalanine plus phenylalanine caused 20-40% decreases in cerebral dopamine (3,4-dihydroxyphenethylamine) and noradrenaline in 7- and 11-day-old rats. alpha-Methylphenylalanine alone as well as phenylalanine alone caused cerebral dopamine depletion. However, the effects were not additive
Shinya Oishi et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(3), 764-772 (2005-02-04)
Previous work has shown that incorporation of either 1-aminocyclohexanecarboxylic acid (Ac6c) or alpha-methyl-p-phosphonophenylalanine ((alpha-Me)Ppp) in the phosphotyrosyl (pTyr) C-proximal position (pY + 1 residue) of Grb2 SH2 domain binding peptides confers high affinity. The tetralin-based (S)-2-amino-6-phosphonotetralin-2-carboxylic acid (Atc(6-PO3H2)) simultaneously presents
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