Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

643777

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate

97%

Sinónimos:

(t-Bu)2PMeHBF4, Bis(1,1-dimethylethyl)methylphosphine tetrafluoroborate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H22BF4P
Número de CAS:
479094-62-7
Peso molecular:
248.05
Número MDL:
MFCD03840579
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
24883295
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

pH

1.79 (1% in solution)

mp

>230 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

F[B-](F)(F)F.C[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H21P.BF4/c1-8(2,3)10(7)9(4,5)6;2-1(3,4)5/h1-7H3;/q;-1/p+1

Clave InChI

BRDLRXCAHKUWJS-UHFFFAOYSA-O

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate may be used in the preparation of a precursor for nantenine analogs bearing a C4 phenyl substituent, which shows an affinity for 5-HT2B receptor. It may also be used in the palladium-catalyzed borylation of primary alkyl electrophiles (bromides, iodides or tosylates) using bis(pinacolato)diboron or bis(neopentyl glycolato)diboron as the boron source.
The phosphonium salt is used for Pd catalyzed cross coupling reaction.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF3373V
WXBD8389V
MKCP9136
SHBJ8156
SHBG6822V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Palladium-catalyzed borylation of primary alkyl bromides.
Joshi-Pangu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(15), 6629-6633 (2012)
C4 phenyl aporphines with selective h5-HT 2B receptor affinity.
Kapadia N and Harding WW.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 25(17), 3451-3454 (2015)
Laurence Caron et al.
Organic letters, 10(20), 4533-4536 (2008-09-25)
Direct arylation reactions of nitrobenzenes and aryl halides occur in good yield and high ortho regioselectivity. These reactions can be performed on gram scale with as few as 3 equiv of the nitro arene relative to the aryl halide. The
Jian-Xin Wang et al.
Organic letters, 10(14), 2923-2926 (2008-06-26)
A general and efficient synthesis of 5-aryl imidazo[1,5- a]pyrazines by palladium-catalyzed coupling of the corresponding 8-substituted derivatives with aryl halides is described. The scope of this new reaction for the imidazo[1,5- a]pyrazine ring system was explored using three readily available
Marc Lafrance et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(27), 8754-8756 (2006-07-06)
Penta-, tetra-, tri-, and difluorobenzenes undergo direct arylation with a wide range of arylhalides in high yield. Inverse reactivity is observed compared to the common electrophilic aromatic substitution pathway since electron-deficient, C-H acidic arenes react preferentially. Computational studies indicate that

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico