Saltar al contenido
Merck

568112

Sigma-Aldrich

Diisopropylzinc solution

1.0 M in toluene

Sinónimos:

Bis(1-methylethyl)zinc, Bis(isopropyl)zinc

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Zn(CH(CH3)2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
151.57
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

concentration

1.0 M in toluene

density

0.895 g/mL at 25 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)[Zn]C(C)C

InChI

1S/2C3H7.Zn/c2*1-3-2;/h2*3H,1-2H3;

InChI key

KDUNMLRPPVCIGP-UHFFFAOYSA-N

Application

Diisopropylzinc is a general reagent used in the organic asymmetric synthesis such as the asymmetric synthesis of [6]?helicene, [5]-helicene and, enantiomerically enriched 5-pyrimidyl alkanol.

Packaging

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Legal Information

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

Storage Class

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

23.0 °F - closed cup

flash_point_c

-5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Asymmetric Synthesis of Chiral Secondary Alcohols with Isopropyl Substituents by the Catalytic Enantioselective Addition of Diisopropylzinc to Aldehydes Using N, N-Dialkylnorephedrines as Chiral Catalysts.
Soai, Kenso et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(25), 7908-7909 (1994)
Highly enantioselective synthesis of organic compound using right-and left-handed helical silica.
Sato, Itaru et al.
Tetrahedron Letters, 44(4), 721-724 (2003)
Asymmetric induction by helical hydrocarbons:[6]-and [5] helicenes.
Sato, Itaru et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 113(6), 1130-1132 (2001)
Stereoselective preparation and reactions of configurationally defined dialkylzinc compounds.
Boudier, Andreas et al.
Chemistry?A European Journal , 6(15), 2748-2761 (2000)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico