559067
Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate
Sinónimos:
Ethyl 3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate, Ethyl 3-oxo-3-(4-tolyl)propionate, NSC 158544
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About This Item
Fórmula lineal:
CH3C6H4COCH2CO2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
206.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
índice de refracción
n20/D 1.5315 (lit.)
bp
244-245 °C (lit.)
densidad
1.056 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ester
ketone
cadena SMILES
CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(C)cc1
InChI
1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)8-11(13)10-6-4-9(2)5-7-10/h4-7H,3,8H2,1-2H3
Clave InChI
GEQMJBPKCOZHMV-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
Ethyl (4-methylbenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-methyl)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
- Oxidative cross-coupling with indoles
- Electrophilic / nucleophilic halogenation
- Cyclization with alkynyl ketones
- Lewis base catalyzed hydrosilylation
- Stereoselective reduction
- Intramolecular Michael addition reactions
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves
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Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)
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