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Merck

534587

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-1-pentanol

97%

Sinónimos:

L-Norvalinol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)2CH(NH2)CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
103.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

actividad óptica

[α]20/D +17°, c = 1 in chloroform

mp

44-48 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadena SMILES

CCC[C@H](N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-2-3-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3/t5-/m0/s1

Clave InChI

ULAXUFGARZZKTK-YFKPBYRVSA-N

Aplicación

(S)-(+)-2-Amino-1-pentanol can be used:
  • As a model compound in the study of estimation of dilution enthalpies of (R)-(−)-2-amino-1-pentanol in DMSO+H2O mixtures using isothermal titration calorimeter.
  • As a substrate to prepare tricyclic heterocyclic compounds as possible antagonists of corticotropin-releasing factor-1.
  • As an intermediate in one of the key synthetic steps for the preparation of an antiviral agent telaprevir.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pairwise interaction enthalpies of enantiomers of β-amino alcohols in DMSO+ H2O mixtures at 298.15 K
Liang H, et al.
Chirality, 24(5), 374-385 (2012)
Ugi and Passerini reactions of biocatalytically derived chiral aldehydes: application to the synthesis of bicyclic pyrrolidines and of antiviral agent telaprevir
Moni L, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(7), 3411-3428 (2015)
Design and synthesis of tricyclic corticotropin-releasing factor-1 antagonists
Gross RS, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(18), 5780-5793 (2005)

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