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Merck

529168

Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
F3COC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
190.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.454 (lit.)

bp

77 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.332 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
fluoro

cadena SMILES

FC(F)(F)Oc1ccccc1C=O

InChI

1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)13-7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H

Clave InChI

CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde may be used in the synthesis of tert-butyl N-[4-chloro-2-[α-hydroxy-α-2-(trifluoromethoxy)phenyl]]carbamate.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

153.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

67.2 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Frédéric Leroux et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4693-4699 (2003-06-07)
Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation ("metalation") with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para

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