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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2(1H)-pyridone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4BrNO
Número de CAS:
13466-38-1
Peso molecular:
174.00
MDL number:
MFCD00456288
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24877569
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

mp

180-183 °C (lit.)

SMILES string

BrC1=CNC(=O)C=C1

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)

InChI key

NDMZZQRNZFWMEZ-UHFFFAOYSA-N

General description

5-Bromo-2(1H)-pyridone undergoes difluormethylation in the presence of sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2COONa) and methyl cyanide.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a

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