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Merck

525928

Sigma-Aldrich

Quinaldoyl chloride

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6ClNO
Número de CAS:
Peso molecular:
191.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

96-98 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

acyl chloride

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H6ClNO/c11-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-6H

Clave InChI

WFVMVMAUXYOQSW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Quinaldoyl chloride is a quinaldine derivative.

Aplicación

Quinaldoyl chloride may be used to synthesize 5-chloro-2-(2-quinolinecarboxy)acetophenone and benzoin quinaldate.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis of heterocyclic-substituted chromones and related compounds as potential anticancer agents.
D Donnelly et al.
Journal of medicinal chemistry, 8(6), 872-875 (1965-11-01)
Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds.
McEwen WE and Hazlett RN.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 1949-1952 (1949)

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