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Merck

499234

Sigma-Aldrich

2-Acetyl-4-methylpyridine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
135.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

mp

30-34 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

Cc1ccnc(c1)C(C)=O

InChI

1S/C8H9NO/c1-6-3-4-9-8(5-6)7(2)10/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

HRVQMQWVGKYDCF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-Acetyl-4-methylpyridine is a substituted pyridine that can be prepared from 2-bromo-4-methylpyridine.

Aplicación

2-Acetyl-4-methylpyridine may be used in the synthesis of:
  • 3,5-bis(4,4"-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridin-4′-yl)-1-bromobenzene
  • 1,3-bis(4,4"-dimethyl-2,2′:6′,2′′-terpyridin-4′-yl)-5-methylbenzene
  • 2-(3′,3′-bis(ethylthio)-1′-oxoprop-2′-en-1′-yl)-4-methylpyridine
  • 2-(3′-(N,N-dimethylamino)-1′-oxoprop-2′-en-1′-yl)-4-methylpyridine

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Construction of hexanuclear macrocycles by a coupling strategy from polyfunctionalized bis (terpyridines).
Eryazici I and Newkome GR
New. J. Chem., 33(2), 345-357 (2009)
Steric Control of Directional Isomerism in Dicopper (I) Helicates of Asymmetrically Substituted 2,2':6',2'':2'',6'''-Quaterpyridine Derivatives.
Constable EC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(24), 5606-5617 (1997)

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