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453757

Sigma-Aldrich

3-Cyclohexene-1-carboxylic acid

97%

Sinónimos:

1,2,3,6-Tetrahydrobenzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H9CO2H
Número de CAS:
4771-80-6
Peso molecular:
126.15
Número CE:
225-314-7
Número MDL:
MFCD00013781
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24868850
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.48 (lit.)

bp

130-133 °C/4 mmHg (lit.)

mp

17 °C (lit.)

densidad

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)C1CCC=CC1

InChI

1S/C7H10O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-2,6H,3-5H2,(H,8,9)

Clave InChI

VUSWCWPCANWBFG-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H312,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBG5555V
S43576V
S43576
04520JE
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Yi Yang et al.
Environmental science & technology, 48(4), 2344-2351 (2014-02-01)
The effect of halides on organic contaminant destruction efficiency was compared for UV/H2O2 and UV/S2O8(2-) AOP treatments of saline waters; benzoic acid, 3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and cyclohexanecarboxylic acid were used as models for aromatic, alkene, and alkane constituents of naphthenic acids
Bromination of 3-cyclohexene-1-carboxylic acid, epoxydation of methyl 3-cyclohexene-1-carboxylate and opening of methyl cis-and trans-3, 4-epoxycyclohexane-1-carboxylate: Stereochemical results.
Bellucci G, et al.
Tetrahedron, 28(13), 3393-3399 (1972)
E R Blakley et al.
Canadian journal of microbiology, 28(12), 1324-1329 (1982-12-01)
A strain of Pseudomonas putida grew rapidly on cyclohexanecarboxylic acid as a sole source of carbon. A CoA-mediated beta-oxidation pathway was induced for the metabolism of the compound. The organism could not utilize 3-cyclohexenecarboxylic acid as a sole source of
Yeon Hee Ban et al.
Molecular bioSystems, 9(5), 944-947 (2012-12-12)
A FK506 analogue containing a non-natural starter unit was obtained through mutasynthesis by feeding cultures of Streptomyces sp. KCTC 11604BP fkbO deletion mutant with 3-cyclohexene-1-carboxylic acid. The structure of the new compound, 32-dehydroxy-FK506, and its biological activities were determined.
Total synthesis of (.+-.)-methyl shikimate and (.+-.)-3-phosphoshikimic acid.
Bartlett PA and McQuaid LA.
Journal of the American Chemical Society, 106(25), 7854-7860 (1984)
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