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441643

Sigma-Aldrich

3-Fluorophenylboronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

(3-Fluorophenyl-1-yl)boronic acid, 3-Fluorobenzeneboronic acid, m-Fluorophenylboronic acid, m-fluoro-Benzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4B(OH)2
Número de CAS:
768-35-4
Peso molecular:
139.92
Beilstein:
3030632
Número MDL:
MFCD00236042
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24867692
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95.0%

mp

214-218 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

OB(O)c1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H6BFO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clave InChI

KNXQDJCZSVHEIW-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Recently used to make novel liquid crystalline fluorobiphenylcyclohexenes and difluoroterphenyls by palladium-catalyzed cross-couplings also used in the synthesis of o-phenylphenols as potent leukotriene B4 receptor agonists.

Otras notas

Contains varying amounts of anhydride

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
82696EM
17696PK
15611AH
13121MS
12504TB

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o-phenylphenols: potent and orally active leukotriene B4 receptor antagonists.
M J Sofia et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(24), 3978-3981 (1993-11-26)
Liq. Cryst., 18, 1-1 (1995)
Journal of Materials Chemistry, 5, 2239-2239 (1995)
Chihiro Takei et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 66(4), 368-374 (2018-04-03)
Previous studies have shown that reversible chemical bond formation between phenylboronic acid (PBA) and 1,3-diol can be utilized as the driving force for the preparation of layer-by-layer (LbL) films. The LbL films composed of a PBA-appended polymer and poly(vinyl alcohol)
Mikhail Y Vorona et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(8) (2020-04-26)
Anthracene-based semiconductors have attracted great interest due to their molecular planarity, ambient and thermal stability, tunable frontier molecular orbitals and strong intermolecular interactions that can lead to good device field-effect transistor performance. In this study, we report the synthesis of

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