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Merck

407070

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine

99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H2ClF3N2
Número de CAS:
Peso molecular:
182.53
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.447 (lit.)

bp

60 °C/10 mmHg (lit.)

density

1.513 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

FC(F)(F)c1ccnc(Cl)n1

InChI

1S/C5H2ClF3N2/c6-4-10-2-1-3(11-4)5(7,8)9/h1-2H

Inchi Key

FZRBTBCCMVNZBD-UHFFFAOYSA-N

General description

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine is a pyrimidine derivative. Its density and refractive index have been determined.

Application

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine may be used to investigate the effect of chemical substitutions on the interfacial interactions of pyrimidines with the phospholipid-mimic immobilized-artificial-membrane (IAM) chromatographic stationary phase. Monocyclic pyrimidine nucleic acid bases (nucleobases) were reported to behave differently from their bicyclic purine analogs.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

120.2 °F - closed cup

flash_point_c

49 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hai-Bin Luo et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 853(1-2), 114-122 (2007-04-03)
The influence of the chemical substitutions on the interfacial interactions of pyrimidines with the phospholipid-mimic immobilized-artificial-membrane (IAM) chromatographic stationary phase was evaluated. Monocyclic pyrimidine nucleic acid bases (nucleobases) were revealed behaving differently from their bicyclic purine counterparts substantially. The computed
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 63-63 (2015)

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