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399019

Sigma-Aldrich

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone

98%

Sinónimos:

1-(6-Methoxy-2-naphthalenyl)ethanone, 2-Acetyl-6-methoxynaphthalene, NSC 105564

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC10H6COCH3
Número de CAS:
3900-45-6
Peso molecular:
200.23
Número CE:
223-453-8
Número MDL:
MFCD00021643
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864781
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

107-109 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

COc1ccc2cc(ccc2c1)C(C)=O

InChI

1S/C13H12O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-8H,1-2H3

Clave InChI

GGWCZBGAIGGTDA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6′-Methoxy-2′-acetonaphthone (6-methoxy-2-naphthylacetic acid ) is metabolite of nabumetone, a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug.1
6′-Methoxy-2′-acetonaphthone is suitable for use in the synthesis of 6-methoxy-2-naphthylacetic acid. It may be used in the preparation of fluorogenic aldol sensors.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H411

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
S40311
S04896
12607CA
09329CF
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M Nobilis et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 32(4-5), 641-656 (2003-08-06)
The disposition of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) nabumetone after a single oral dose administration of nabumetone tablets to humans and minipigs was investigated. Nabumetone is a prodrug, which is metabolized in the organism to the principal pharmacodynamically active metabolite
F Boscá et al.
Photochemistry and photobiology, 71(2), 173-177 (2000-02-25)
Nabumetone is a phototoxic nonsteroidal antiinflammatory drug used for the treatment of osteoarthritis. However, nabumetone is considered a prodrug with its metabolite 6-methoxy-2-naphthylacetic acid the active form. Photophysical and photochemical studies on this metabolite have been undertaken. It undergoes photodecarboxylation
B List et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(26), 15351-15355 (1998-12-23)
The synthesis of novel fluorogenic retro-aldol substrates for aldolase antibody 38C2 is described. These substrates are efficiently and specifically processed by antibody aldolases but not by natural cellular enzymes. Together, the fluorogenic substrates and antibody aldolases provide reporter gene systems

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