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Merck

363596

Sigma-Aldrich

Diethyl phosphoramidate

98%

Sinónimos:

(Diethoxyphosphoryl)amine, Amidophosphoric acid diethyl ester, Diethyl amidophosphonate, Diethyl aminophosphonate, Diethyl phosphorylamide, O,O′-Diethylphosphoramidate

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NP(O)(OC2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
153.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad

Ensayo

98%

bp

140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

51-53 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOP(N)(=O)OCC

InChI

1S/C4H12NO3P/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3,(H2,5,6)

Clave InChI

MCQILDHFZKTBOD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Diethyl phosphoramidate is a chemical and biological toxin and its ultra-low level detection by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) is reported.[1] It is reported as chemical warfare simulant.[2]

Aplicación

Diethyl phosphoramidate may be employed as reagent which mimics or imitates the actual chemical warfare agents.[3] It may be used in the preparation of α-aminoalkyl phosphonates, via three-component Mannich type reaction.[4]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Mehmet Yilmaz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(12), 5563-5570 (2014-02-12)
The detection of molecules at an ultralow level by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) has recently attracted enormous interest for various applications especially in biological, medical, and environmental fields. Despite the significant progress, SERS systems are still facing challenges for practical
Surface-enhanced Raman scattering detection of chemical and biological agents using a portable Raman integrated tunable sensor.
Yan F and Vo-Dinh T.
Sensors and Actuators B, Chemical, 121(1), 61-66 (2007)
Surface detection of chemical warfare agent simulants and degradation products.
Kanu AB, et al.
Analytica Chimica Acta, 553(1), 148-159 (2001)
Mannich type reactions of chlorophosphites, phosphoramides and aldehydes (ketones) under solvent-free and catalyst-free conditions-synthesis of N-phosphoramino a-aminophosphonates.
Zhang J, et al.
Green Chemistry, 9(12), 1341-1345 (2007)
Jialu Liu et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 163, 31-38 (2020-01-25)
Amidase is an important hydrolytic enzyme in detoxification metabolism. Amidase hydrolyzes a wide variety of nonpeptide carbon‑nitrogen bonds by attacking a cyano group or carbonyl carbon. However, little is known about the relationship between amidase and insecticides. In this study

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