346802
(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid
99%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
163.17
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
99%
Formulario
powder
actividad óptica
[α]20/D −114°, c = 1 in 1 M HCl
mp
177 °C (dec.) (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
cadena SMILES
OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2N1
InChI
1S/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1
Clave InChI
QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N
Aplicación
Catalyst for enantioselective cyclopropanations.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Roxanne K Kunz et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3240-3241 (2005-03-10)
A new method for enantioselective organocatalytic cyclopropanation is described. This study outlines the identification of a new class of iminium catalyst based on the concept of directed electrostatic activation (DEA). This novel organocatalytic mechanism exploits dual activation of ylide and
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