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Merck

310301

Sigma-Aldrich

L-Gulonic acid γ-lactone

95%

Sinónimos:

L-Gulonic γ-lactone, L-(+)-Gulono-1,4-lactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O6
Número de CAS:
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
83002
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]19/D +55°, c = 4 in H2O

mp

187-190 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3+,4-,5+/m0/s1

Clave InChI

SXZYCXMUPBBULW-SKNVOMKLSA-N

Aplicación

  • Development and validation of an analysis method: Discusses the use of L-gulonic acid γ-lactone as a matrix effect inhibitor in the validation of a method for pesticide residues by gas chromatography–tandem mass spectrometry (Saegusa, Nomura, Takao, Hamaguchi, 2021).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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L Braun et al.
FEBS letters, 388(2-3), 173-176 (1996-06-17)
The relationship between glutathione deficiency, glycogen metabolism and ascorbate synthesis was investigated in isolated murine hepatocytes. Glutathione deficiency caused by various agents increased ascorbate synthesis with a stimulation of glycogen breakdown. Increased ascorbate synthesis from UDP-glucose or gulonolactone could not
A Krasnov et al.
Genetic analysis : biomolecular engineering, 15(3-5), 115-119 (1999-12-22)
The reviewed studies addressed the possibility of using gene transfer for correction of L-ascorbic acid biosynthesis and carbohydrate utilization in rainbow trout. Analyses of enzymatic activities in the L-AAB pathway indicated that reasons for the lack of L-AA production can
Purification and characterization of L-gulonolactone oxidase from chicken kidney microsomes.
K Kiuchi et al.
Biochemistry, 21(20), 5076-5082 (1982-09-28)
F Puskás et al.
FEBS letters, 430(3), 293-296 (1998-08-04)
The orientation of gulonolactone oxidase activity was investigated in rat liver microsomes. Ascorbate formation upon gulonolactone addition resulted in higher intravesicular than extravesicular ascorbate concentrations in native microsomal vesicles. The intraluminal ascorbate accumulation could be prevented or the accumulated ascorbate
Beata A Wolucka et al.
The FEBS journal, 273(19), 4435-4445 (2006-09-08)
The last step of the biosynthesis of L-ascorbic acid (vitamin C) in plants and animals is catalyzed by L-gulono-1,4-lactone oxidoreductases, which use both L-gulono-1,4-lactone and L-galactono-1,4-lactone as substrates. L-gulono-1,4-lactone oxidase is missing in scurvy-prone, vitamin C-deficient animals, such as humans

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