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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OCOCH2CH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Número de CAS:
1118-89-4
Peso molecular:
239.70
Beilstein/REAXYS Number:
3597595
EC Number:
214-270-4
MDL number:
MFCD00012509
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24858729
NACRES:
NA.22

assay

97%

optical activity

[α]18/D +22°, c = 1 in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

108-110 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Cl[H].CCOC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OCC

InChI

1S/C9H17NO4.ClH/c1-3-13-8(11)6-5-7(10)9(12)14-4-2;/h7H,3-6,10H2,1-2H3;1H/t7-;/m0./s1

InChI key

WSEQLMQNPBNMSL-FJXQXJEOSA-N

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Application

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride can be used in the synthesis of:
  • Oligo(γ-ethyl L-glutamate) via oligomerization catalyzed by papain.
  • L-glutamic acid based dendritic compounds.
  • Poly(α-peptide) by polymerization and copolymerization in the presence of protease catalysts.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Ultrasound induced formation of organogel from a glutamic dendron
Li Y, et al.
Tetrahedron, 63(31), 7468-7473 (2007)
M G Matheus et al.
Psychopharmacology, 132(1), 14-18 (1997-07-01)
Microinjections of glutamate into the dorsal periaqueductal grey (DPAG) of rats induce flight behavior, and blockade of glutamate NMDA receptors in the same region increases exploratory behavior of rats tested on the elevated plus maze. To investigate a possible role
Inhibition of cocaine intoxication by excitatory amino acid receptor antagonists.
R W Rockhold et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 648, 335-337 (1992-05-11)
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Li G, et al.
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