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Merck

287512

Sigma-Aldrich

3-Aminophenylboronic acid monohydrate

98%

Sinónimos:

3-Aminobenzeneboronic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4B(OH)2 · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
154.96
Beilstein:
2936342
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

93-96 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]O[H].Nc1cccc(c1)B(O)O

InChI

1S/C6H8BNO2.H2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;/h1-4,9-10H,8H2;1H2

Clave InChI

XAEOVQODHLLNKX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling

Reagent used for Preparation of
  • Gram-positive antivirulence drugs and inhibitors of Streptococcus agalactiae Stk1
  • Regioisomer of Zaleplon (a sedative)
  • Amphiphilic random glycopolymer, which self-assemble to form nanoparticles, with potential as a glucose-sensitive matrix
  • Chemomechanical polymer that expands and contracts in blood plasma with high glucose selectivity

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A chemomechanical polymer that functions in blood plasma with high glucose selectivity.
George K Samoei et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(32), 5319-5322 (2006-08-24)
Mayalen Oxoby et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3486-3490 (2010-06-10)
A structure-activity relationship study from a screening hit and structure-based design strategy has led to the identification of bisarylureas as potent inhibitors of Streptococcus agalactiae Stk1. As this target has been directly linked to bacterial virulence, these inhibitors can be
Jing Zhang et al.
Journal of separation science, 40(5), 1107-1114 (2017-01-04)
Novel 3-aminophenylboronic acid functionalized poly(glycidyl methacrylate-co-ethylene dimethacrylate) microspheres were prepared for the solid-phase extraction of glycopeptides/glycoproteins. The adsorption efficiency, maximum adsorption capacity, and specific recognition of the microspheres to glycoprotein were investigated. The results indicated excellent adsorption of glycoproteins by
Synthetic studies connected with the preparation of N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)phenyl]-N-ethylacetamide, a zaleplon regioisomer
Radl, S.; et al.
Heterocycles, 80, 1359-1379 (2010)
Qianqian Guo et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 30(10), 815-831 (2019-05-03)
We reported on the fabrication of sugar-responsive nanogels covalently incorporated with 3-acrylamidophenylboronic acid (AAPBA) as glucose-recognizing moiety, 2-(acrylamido)glucopyranose (AGA) as biocompatible moiety, and boron dipyrromethene (BODIPYMA) as fluorescence donor molecule. The p(AAPBA-AGA-BODIPYMA) nanogels were synthesized via reversible addition-fragmentation chain transfer

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