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286427

Sigma-Aldrich

L-Leucinamide hydrochloride

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH(NH2)CONH2·HCl
Número de CAS:
10466-61-2
Peso molecular:
166.65
Beilstein:
4237021
Número CE:
233-952-2
Número MDL:
MFCD00013012
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24857241
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

actividad óptica

[α]25/D +10°, c = 5 in H2O

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

254-256 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

Cl.CC(C)C[C@H](N)C(N)=O

InChI

1S/C6H14N2O.ClH/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H2,8,9);1H/t5-;/m0./s1

Clave InChI

VSPSRRBIXFUMOU-JEDNCBNOSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL5145
BCCK4463
BCBX0377
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Formation of diastereomeric derivatives of 2-arylpropionic acids using L-leucinamide: lack of generality.
R Mehvar et al.
Journal of chromatography, 431(1), 228-230 (1988-09-23)
Formation of diastereomeric derivatives of 2-arylpropionic acids using L-leucinamide.
H Spahn
Journal of chromatography, 423, 334-339 (1987-12-25)
B Grinde et al.
Acta biologica et medica Germanica, 40(10-11), 1603-1612 (1981-01-01)
An amino acid mixture, specially designed to improve the protein balance in isolated hepatocytes, inhibited lysosomal (propylamine-sensitive) degradation of endogenous proteins by 80-90%. The amino acids had no effect on the degradation of the endocytosed protein asialofetuin, the conclusion being
J C Hafkenscheid et al.
Journal of clinical chemistry and clinical biochemistry. Zeitschrift fur klinische Chemie und klinische Biochemie, 23(7), 393-398 (1985-07-01)
A continuous procedure for the determination of leucine aminopeptidase is described. L-leucinamide is used as substrate and the liberated ammonia is determined with the glutamate dehydrogenase reaction. The enzyme is Mn2+-activated and 30 mumol/l MnCl2 is necessary for an optimal
Measurement of carprofen enantiomer concentrations in plasma and urine using L-leucinamide as the chiral coupling component.
H Spahn et al.
Journal of chromatography, 433, 331-338 (1988-12-09)
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