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263362

Sigma-Aldrich

3′,5′-Bis(trifluoromethyl)acetophenone

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3)2C6H3COCH3
Número de CAS:
30071-93-3
Peso molecular:
256.14
Número CE:
250-023-7
Número MDL:
MFCD00009910
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855965
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4221 (lit.)

densidad

1.422 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
ketone

cadena SMILES

CC(=O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H6F6O/c1-5(17)6-2-7(9(11,12)13)4-8(3-6)10(14,15)16/h2-4H,1H3

Clave InChI

MCYCSIKSZLARBD-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK4728
STBD7556V
08220HJ
07505CJ
S46873

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S Kneubühler et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(19), 3874-3883 (1995-09-15)
A large series (66 compounds) of indeno[1,2-c]pyridazin-5-ones (IPs) were synthesized and tested on their monoamine oxidase-A (MAO-A) and MAO-B inhibitory activity. All of the tested compounds acted preferentially on MAO-B displaying weak (nonmeasurable IC50 values) to high (submicromolar IC50 values)
Rhodium-catalyzed heterogeneous enantioselective hydrogenation of 3, 5-di-(trifluoromethyl)-acetophenone.
Hess R, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 212(1), 205-209 (2004)
Pu Wang et al.
Applied microbiology and biotechnology, 90(6), 1897-1904 (2011-05-27)
A novel bacterial strain HS0904 was isolated from a soil sample using 3,5-bis(trifluoromethyl) acetophenone as the sole carbon source. This bacterial isolate can asymmetrically reduce 3,5-bis(trifluoromethyl) acetophenone to (1R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanol with high enantiometric excess (ee) value. Based on its morphological

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