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Merck

257931

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1-butene

95%

Sinónimos:

α-Isoamylene, 2-Methyl-3-butene, 3,3-Dimethylpropene, 3-Methyl-1-butene, Isopropylethene, Isopropylethylene

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
70.13
Beilstein:
505980
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

14.97 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

Ensayo

95%

bp

20 °C (lit.)

mp

−168.5-−168 °C (lit.)

densidad

0.627 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)C=C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

Clave InChI

YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO has been investigated. Polymerization of 3-methyl-1-butene in the presence of homogeneous metallocene catalyst (co-catalyst methylalumoxane) has been investigated.

Aplicación

3-Methyl-1-butene has been used in asymmetric total synthesis of (−)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells.

Productos recomendados

Brass hose adapter Z146811 or brass body mini gas regulator Z513539 is recommended.

espiga

Referencia del producto
Descripción
Precios

regulador

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-70.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-57 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Products of the gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO.
Atkinson R, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 30(8), 577-587 (1998)
Masayuki Yamashita et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5697-5703 (2007-06-21)
The first asymmetric total synthesis of (-)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells, has been achieved via two key reactions: a diastereoselective [2+2] photocycloaddition of a coumarin-3-carboxylate bearing a chiral auxiliary with 3-methyl-1-butene and
Polymerization of 3-methyl-1-butene promoted by metallocene catalysts.
Borriello A, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(8), 589-597 (1996)

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