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247049

Sigma-Aldrich

Tributylphosphine

mixture of isomers, 97%

Sinónimos:

P(n-Bu)3, TBP

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)3]3P
Número de CAS:
998-40-3
Peso molecular:
202.32
Beilstein:
1738261
Número CE:
213-651-2
Número MDL:
MFCD00009462
Código UNSPSC:
12352128
ID de la sustancia en PubChem:
329752742
NACRES:
NA.22
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densidad de vapor

9 (vs air)

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

392 °F

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Acetylations
reagent type: ligand
reaction type: Addition Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

impurezas

<1% TBP oxide
5% TBP isomers

índice de refracción

n20/D 1.462 (lit.)

bp

150 °C/50 mmHg (lit.)

densidad

0.81 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CCCCP(CCCC)CCCC

InChI

1S/C12H27P/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3

Clave InChI

TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

1,4-addition catalyst; used with disulfides for the thioetherification of alcohols; acylation catalyst; used to prepare active esters.
Used with platinum (II) or (IV) in an intermolecular hydroamination of unactivated alkenes.[1]

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H250,H302,H314,H411

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

242.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

117 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBR5334
SHBS0741
STBL3004
STBL0268
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J. Mol. Catal. A: Chem., 271, 145-145 (2007)
Jing-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 73(22), 9137-9139 (2008-10-24)
Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.
J X Yan et al.
Journal of chromatography. A, 813(1), 187-200 (1998-08-11)
A simple technique is introduced to identify and quantitate cysteine (Cys) after acid hydrolysis of protein. The technique involves using 9-fluorenylmethyl chloroformate (Fmoc)-based amino acid analysis that recovers all of the amino acids (asparagine and glutamine are recovered in their
J Krijt et al.
Clinical chemistry, 47(10), 1821-1828 (2001-09-25)
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Solvent effects on hydrogen bonding.
Joanne L Cook et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3706-3709 (2007-04-07)
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