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Sigma-Aldrich

4-Chloropyridine N-oxide

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4ClNO
Número de CAS:
1121-76-2
Peso molecular:
129.54
Número CE:
214-336-2
Número MDL:
MFCD00047425
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853896
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

mp

160 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[O-][n+]1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C5H4ClNO/c6-5-1-3-7(8)4-2-5/h1-4H

Clave InChI

DPJVRASYWYOFSJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Chloropyridine N-oxide forms complexes with uranyl chloride and has been investigated by IR spectra, electronic spectra, molar conductivity and magnetic susceptibility measurements.

Aplicación

4-Chloropyridine N-oxide was used as oxygen source in the preparation of [(N,N′-bis(2-methyl-2-mercaptopropane)-1,5-diazacyclooctane)Fe]2O complexes.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK5035
STBK0285
STBF7839V
STBC9432V
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Uranyl chloride complexes of pyridine-N-oxide and 4-substituted pyridine-N-oxides: Infra-red spectra, electronic spectra and magnetic susceptibility studies.
Balakrishnan PV, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 28(2), 537-541 (1966)
Ghezai Musie et al.
Inorganic chemistry, 37(16), 4086-4093 (2001-10-24)
The (&mgr;-oxo)diiron(III) complexes of N,N'-bis(2-methyl-2-mercaptopropane)-1,5-diazacyclooctane (H(2)bme-daco) and N,N'-bis(mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctane (H(2)bme-daco) ligands present uncommon examples of well-characterized (&mgr;-oxo)diiron(III) species in the presence of sulfur donors. Whereas the reaction of molecular oxygen with a solution of diiron(II) complex, [(bme-daco)Fe](2), affords slow formation of

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