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230170

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium borohydride

98%

Sinónimos:

Tetra-n-butylammonium tetrahydridoborate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3CH2CH2CH2)4N(BH4)
Número de CAS:
33725-74-5
Peso molecular:
257.31
Beilstein:
4212332
Número CE:
251-658-2
Número MDL:
MFCD00012035
Código UNSPSC:
12352107
ID de la sustancia en PubChem:
24853779
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

mp

124-128 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

[BH4-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.BH4/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H4/q+1;-1

Clave InChI

GMBOFJFPOCGSOI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Tetrabutylammonium borohydride is used for the reduction of carboxylic acids, aldehydes, and ketones.

Aplicación

Selective reducing agent for β-ketoamides, β-ketoesters, and carbohydrate derivatives.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H261,H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B - Water-react 2

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ4432
SHBP1985
SHBM1115
SHBK6795
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Chemistry Letters (Jpn), 1469-1469 (1992)
Tetrahedron, 49, 11169-11169 (1993)
Tetrabutylammonium borohydride
Raber DJ and Guida WC
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Matthew N McCarroll et al.
Nature communications, 10(1), 4078-4078 (2019-09-11)
Anesthetics are generally associated with sedation, but some anesthetics can also increase brain and motor activity-a phenomenon known as paradoxical excitation. Previous studies have identified GABAA receptors as the primary targets of most anesthetic drugs, but how these compounds produce
Abderrahman Atifi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(53), 13076-13086 (2017-07-26)
The solvent environment around iron porphyrin complexes was examined using mixed molecular/RTIL (room temperature ionic liquid) solutions. The formation of nanodomains in these solutions provides different solvation environments for substrates that could have significant impact on their chemical reactivity. Iron
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