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Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl isocyanate

96%

Sinónimos:

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl3CCONCO
Número de CAS:
3019-71-4
Peso molecular:
188.40
Beilstein:
971201
Número CE:
221-165-7
Número MDL:
MFCD00002033
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853009
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.480 (lit.)

bp

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
chloro
isocyanate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8

Clave InChI

GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Conformational stability and vibrational IR and Raman spectra of trichloroacetyl isocyanate has been investigated. Trichloroacetyl isocyanate is commonly employed as in situ derivatizing reagent for the 13C NMR studies of alcohols, phenols and amines. It undergoes 1,5-cycloaddition reaction with anhydro-2-deoxy-D-erythro- and -L-threo-pent-1-enitols and 1,5-anhydro-2-deoxy-D- and -L-arabino-hex-1-enitols to yield [2+2] and [4+2] cycloadducts.

Aplicación

Trichloroacetyl isocyanate was used in catalytic one-pot dehydrative glycosylation of 1-hydroxy carbohydrate. It was also used as a reagent for the conversion of alcohols to carbamates†.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

150.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

66 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0001059110
1048847V
1059110
1048847
07114HH

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NMR spectral studies-XII: Trichloroacetyl isocyanate as an in situ derivatizing reagent for 13C NMR spectroscopy of alcohols, phenols and amines.
Bose AK and Srinivasan PR.
Tetrahedron, 31(24), 3025-3029 (1975)
Hassan M Badawi et al.
Journal of molecular modeling, 8(2), 44-49 (2002-05-29)
The conformational stability and vibrational infrared and Raman spectra of trichloroacetyl isocyanate (CCl3CONCO) were investigated by ab initio MP2 and density functional B3LYP calculations using the 6-311++G** basis set. From the potential energy scans of the internal rotations in both
[2+ 2] Cycloaddition of trichloroacetyl isocyanate to glycals.
Chmielewski M and Kaluza Z.
Carbohydrate Research, 167, 143-152 (1987)
Tetrahedron Letters, 48, 65-65 (2007)
Tatsuya Shirahata et al.
Carbohydrate research, 345(6), 740-749 (2010-03-09)
Efficient catalytic and stereoselective glycosylation was achieved by activating a glycosyl N-trichloroacetylcarbamate with a catalytic amount of Lewis acid in the presence of a glycosyl acceptor and 5A molecular sieves. Catalytic one-pot dehydrative glycosylation of a 1-hydroxy carbohydrate was achieved

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